Alamar Biosciences 推出首款血液多重免疫檢測，用於檢測 eMTBR-Tau，它是阿茲海默症研究中最重要生物標記之一
eMTBR-Tau 是一種非侵入性的血液 tau 蛋白纏結負荷測量方法，該纏結是阿茲海默症中與疾病進展和認知能力衰退相關的核心病理特徵
eMTBR-Tau 免疫檢測現已納入 NULISAseq™ Neuro 220 檢測組合，亦可透過 Technology Access Program 以單重檢測形式提供
Alamar 將於 AAIC 2026 工作坊發表相關數據
加州佛利蒙, July 08, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力推動疾病最早期檢測的精準蛋白質體學領導企業 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日宣佈推出首款商業化 eMTBR-Tau 免疫檢測。該免疫檢測現已納入 NULISAseq™ Neuro 220 多重檢測組合試劑盒，可即時應用於所有已安裝的 ARGO™ HT 儀器，亦可透過公司的 Technology Access Program (TAP) 以單重檢測形式提供。該檢測可測量 eMTBR-Tau，一種血漿生物標記，能特異性地反映 tau 蛋白纏結病理，並已證實與認知衰退、臨床疾病分期及阿茲海默症 (AD) 治療反應監測具有密切關聯。
Alamar Biosciences 的創辦人、行政總裁兼主席 Yuling Luo 博士表示：「eMTBR-Tau 正逐漸成為阿茲海默症中最重要的生物標記之一。我們相信，憑藉 NULISA™ 所提供的靈敏度和特異性，從血液中同時測量具纏結特異性的 tau 病理，以及其他神經退化及神經炎症生物標記的能力，將為臨床研究和臨床試驗開拓新的可能性，包括疾病分期、患者分層、治療反應監測，並最終應用於精準醫療。」
阿茲海默症的明確診斷需要兩項典型病理特徵證據：澱粉樣蛋白斑塊和 tau 蛋白神經纖維纏結。直至最近，其中僅有一項可透過血液測量：pTau-217，其可作為澱粉樣蛋白病理的指標。然而，單憑 pTau-217 陽性檢測結果並不足以作出確認性診斷，因為許多具有澱粉樣蛋白累積的患者尚未出現 tau 蛋白纏結。過往，測量 tau 蛋白纏結負荷需使用 tau PET 成像，該方法雖然準確，但成本高昂且操作複雜。
近期研究顯示，基於質譜技術的血液 eMTBR-tau243 檢測與 tau 蛋白纏結負荷具有高度相關性，使其成為 tau PET 成像技術具潛力的血液替代指標。Alamar 的 NULISA 平台提供廣泛可應用的 eMTBR-Tau 檢測，可特異性地靶向由第 256 位點內源性切割產生的 MTBR 片段。該高度可擴展的檢測具備阿摩爾 (attomolar) 級靈敏度，可於單份小體積樣本中，與其他關鍵神經退化及神經炎症生物標記進行多重檢測。除用於診斷外，eMTBR-Tau 水平與 tau 蛋白纏結負荷的緊密關聯，或可讓研究人員直接測量對 tau 靶向治療的生物反應，並滿足目前對用於評估治療療效的血液生物標記之迫切需求。
Banner Health 的 Fluid Biomarker Laboratory 高級總監 Nicholas Ashton 博士表示，「eMTBR-Tau 是血液生物標記工具組合中的重要新增項目。透過抽取血液即可輕鬆測量 tau 蛋白纏結病理，有助於改善疾病分類及分期，並有潛力推動阿茲海默症新療法的研發，帶來重大轉變。」
Alamar 將於 2026 年阿茲海默症協會國際會議 (AAIC) 期間，在其於 7 月 14 日（星期二）於倫敦舉行的工作坊上展示相關 eMTBR-Tau 數據，屆時研究人員將展示使用 NULISA™ 平台的研究表現結果和臨床發現。該工作坊將包括多項演講，內容涵蓋該檢測的分析性能、與 tau PET 成像技術的相關性，以及在不同 AD 階段對患者進行分層的能力。
包含 eMTBR-Tau 的 NULISAseq Neuro 220 檢測組合現已推出。有興趣透過 TAP 使用單重 eMTBR-Tau 檢測，或希望了解 Alamar 全系列精準蛋白質體學解決方案的研究人員，請瀏覽 www.alamarbio.com。
關於 Alamar Biosciences
Alamar 是一家進入商業化階段的蛋白質體學公司，致力為蛋白質偵測與分析建立一套黃金標準。憑藉我們專利的 NULISA™ 技術和 ARGO™ HT 系統，本公司的平台旨在以極高的靈敏度、高特異性、靈活的多重分析、寬廣的動態範圍，以及天衣無縫的自動化流程，檢測血液中極低濃度的蛋白質生物標記。我們將這些特性組合稱之為「精準蛋白質體學」，並深信它能填補先進蛋白質體學領域中的關鍵缺口，協助研究人員了解各種疾病狀態下蛋白質生物標記的完整面貌。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述，當中包括根據美國《1995 年私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 安全港條款所作出的相關陳述。這些陳述可透過使用例如「旨在」、「預期」、「相信」、「可以」、「估計」、「預計」、「預測」、「打算」、「可能」、「計劃」、「有可能」、「潛在」、「尋求」、「將會」等詞語來識別，以及使用這些詞語的變化形式，或其他用於表示前瞻性陳述的類似詞句來表達。在本新聞稿中，任何此類並非歷史事實的陳述均可被視為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括，但不限於有關 Alamar Biosciences 的 eMTBR-Tau 免疫檢測預期效益的陳述，以及有關 eMTBR-Tau 在阿茲海默症研究中重要性的陳述。本新聞稿中的任何前瞻性陳述皆基於 Alamar Biosciences 目前的預期，並涉及可能永遠不會實現或最終被證實不正確的假設。謹此提醒讀者，實際結果可能因各種風險與不確定性而與 Alamar Biosciences 的前瞻性陳述所明示或暗示者有重大差異。這些風險與不確定性包括但不限於：蛋白質體學市場的競爭激烈、面臨法律訴訟、監管調查及其他法律相關事宜、未能開發新檢測或新儀器、對高度依賴政府資助的研究人員之依賴、研究與學術機構削減支出、產品可能受到美國食品藥物管理局 (FDA) 或其他監管要求更嚴厲的規管、Alamar Biosciences 儀器與耗材製造的複雜性、未能取得未來臨床或診斷用途產品的上市許可、Alamar Biosciences 在保護其知識產權方面的能力等相關的風險及不確定性，以及 Alamar Biosciences 向美國證券交易委員會 (SEC) 提交文件中所述的其他風險，包括其不時於「風險因素」標題下及其他章節中所載者，而其於 2026 年 5 月 8 日向 SEC 所提交表格 10-Q 季度報告內列載的風險亦包括在內。Alamar Biosciences 明確聲明，除法律要求外，概不承擔更新任何前瞻性陳述的責任。
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